社区卫生服务中心医疗设备采购公开招标招标公告

项目进度

2024-06-28

招标 | 社区卫生服务中心医疗设备采购公开招标招标公告

招标详情

公告概要：

公告信息：
采购项目名称	社区卫生服务中心医疗设备采购
品目
采购单位	***********
行政区域	思明区	公告时间	**年月日 :**
获取招标文件时间	**年月日至年月日每日上午:: 至 : 下午:: 至 :**（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价	￥0
获取招标文件的地点	招标文件随同本项目招标公告并发布；投标人应先在福建省政府采购网(*..***..*)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
开标时间	**年月日 :**
开标地点	福建省厦门市湖里区云顶北路***号（市政务服务中心4层）C区开标室3（厦门市公共资源交易中心）
预算金额	￥*.*****元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人	、*
项目联系电话	**-***、*****
采购单位	***********
采购单位地址	福建省厦门市思明区禾祥东路***号6楼
采购单位联系方式	**-*****
代理机构名称	**************
代理机构地址	福建省厦门市思明区湖滨南路号层D单元
代理机构联系方式	**-***、*****
附件：
附件1	社区卫生服务中心医疗设备采购-文件集

项目概况

受***********委托，**************对[******]****[**]*******、社区卫生服务中心医疗设备采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。社区卫生服务中心医疗设备采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(****.***.******.***.**)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。

*、项目基本情况

项目编号：[******]****[**]*******

项目名称：社区卫生服务中心医疗设备采购

采购方式：公开招标

预算金额：5,***,***.**元

采购包1(社区卫生服务中心医疗设备采购):

采购包预算金额：5,***,***.**元

采购包最高限价： 5,***,***.**元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	*********-医用超声波仪器及设备	彩色多普勒超声诊断仪（台式机）	1(台)	否	采用国产全身机，适用于腹部、妇科、产科、小器官、外周血管、心脏等其它超声成像诊断。	*,.*	工业
1-2	*********-医用 X 线诊断设备	X射线计算机体层摄影设备（**）	2(台)	否	采用国产机。：能清晰的反映人体组织的内部解剖结构,清楚的反映病灶的性质,为临床对应的治疗提供帮助。：探测器物理排数≥排，＜排，球管阳极热容量≥5.****，免费保修期≥1年。	4,*,.*	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：彩色多普勒超声诊断仪（台式机）交付期为合同签订之日起**日内安装调试完毕交付使用；X射线计算机体层摄影设备（**）交付期为合同签订之日起**日内安装调试完毕进行试运行。具体详见招标文件要求。

*、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)1、信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）、“信用厦门”网站（******.**.***.**）查询所有供应商的信用信息。
2、截止时点：查询供应商截止开标当天前*年内的信用信息。
3、查询记录和证据留存方式：将查询结果网页打印后随采购文件*并存档。
4、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。
5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评标当天查询结果为准。；(2)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于*类、*类医疗器械）或第*类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于*类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于*类医疗器械的，也可以提供《*类医疗器械的经营备案凭证》；；(3)投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于*类医疗器械的应提供该产品《第*类医疗器械备案凭证》，属于*类、*类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有附件也应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务部分《标的说明*览表》中型号*致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）。